mg放在alp等含有镁离子项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差。ca放在a-amy项目后面可能会使检测结果偏高或重复性差，mg试剂calmagite法中含有egta，会干扰ca的测试结果。另外我们发现相邻两个项目的ph值相差较大或反应对ph要求严格的项目，也会对测定结果产生影响， tba放在tp,alb,ua,后边测定，会使测定结果偏低等等。解决办法：a、调整试验的前后顺序来消除这种影响；b、在造成污染的项目和受污染的项目之间设置清洗并设定清洗的次数。
目前将不同批号的试剂混合在一起使用的-在检验中经常发生，当然这一方面是为了节省成本，另一方面为了方便。但是不管是什么品牌、是什么试剂，由于不同批号的试剂生产时间不同，试剂中工具酶的活性会有差异，会发生水解的底物浓度随时间长短也会不同。因此混在一起使用而又不定标，可能会导致检测结果的不准确。还有如果有的试剂开瓶时间太长，空气中的灰尘或-会进入瓶内，由于有的试剂含量有大量的蛋白质和盐，是-生产的好条件。
全自动-仪属于光学分析仪器，本质就相当于一个分光光度计，基于物质对光的选择性吸收，即分光光度法，基本测量原理还是依据比尔定律。单色器将光源发出的复色光分成单色光，特定波长的单色光通过盛有样品溶液的比色池，光电转换器将投射光转换为电信号后送入信号处理系统进行分析，计算机再根据用户选择的工作方式对测量数据进行处理、运算、分析、保存，打印机同时打印出相应的结果。
如果一定要做稳定性确认该怎么做呢?
如果一定要做稳定性确认该怎么做呢?我想首先这样的试剂并不多，需要把该试剂用于所有的检品和检验项目给列出来，评估哪个项目受这种试剂的不稳定性影响大，作为稳定性考查项目，再在规定的差贮存条件下放置，再定期开盖放置几分钟，时间长短取决于称量/量取的时间，再在规定的贮存时间下进行考查项目的检验，看对检验项目的影响，作出稳定性数据和评价，再乘以一个小于1的安全系数作为有效期。当然开封有效期还有一个前提，即不能超过厂家规定的有效期。
联系时请说明是在云商网上看到的此信息，谢谢！
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